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两岁萌娃患白血病 父母皆无音讯 奶奶:绝不放弃

发布日期:2019-12-02 19:09:50  浏览次数:1140  

曹军喜,今年2岁多的小男孩,是一个可爱的小男孩,但他不幸患有急性淋巴细胞白血病。

他出生40天后,他的母亲把他送到祖父母家,再也没有来看过他。今年7月,我父亲出去工作后也和我失去了联系。小俊熙和他的祖父母单独住在一起。

萧军熙对他的母亲没有记忆。为了让孩子不缺乏母爱,他称伯娘为“母亲”。“爸爸在哪里?”每当小俊熙问时,奶奶总是对孩子说:“爸爸,我很快就会回来看你,我会给你买很多玩具。”..."

面对高昂的治疗费用,我的祖父母计划转让支持我家庭生计的土地,我叔叔帮助各地筹集资金。迄今为止,已有3900多人伸出援手,在网上筹集了8万多元。

萧俊熙的祖母说她永远不会放弃她的孙子孙女。与此同时,我也希望通过成都商报——红星新闻来传播这个消息。我希望我的儿子能看到这个消息,回家看看他的儿子。

2岁的孟华因持续发热被诊断为白血病住院

“多好的孩子啊!我喜欢说笑。如果没有输液管,谁会知道孩子病了!”9月18日下午,凉山第一人民医院门诊大楼9楼,医务人员取笑孩子们,叹息着走出病房。

病床前,萧军熙的祖父母正在照顾他。这孩子已经住院20多天了。到目前为止,我的祖父母也不明白为什么我的孙子患有这种“奇怪的疾病”。曹爷爷郭明告诉记者,他们住在四川省西昌市郎环乡五星村。我的孙子曹军喜今年2岁零10个月。

“今年8月26日,他因持续发热住进凉山州第一人民医院。他被诊断患有急性白血病。孩子的肝脏和脾脏也被损坏。他的胃变得越大,医院在入院后第二天就发出了危重病通知。”曹郭明说道。

小俊熙很可爱,黑色的眼睛忽隐忽现,不时向门口来访的人招招手,手上还粘着黄色的留置针。这孩子接受了化疗,呕吐,最近吃得不多。"奶奶摸了摸孙子的头,无奈地叹了口气。"医生说曹军喜有50%到70%的康复机会,但是治疗大约需要3.5年,化疗的费用将是几十万元。如果以后需要骨髓移植,费用会更高。"

从小没有母爱

他的名字是“母亲”

在医院里,一些医务人员也感到很奇怪。自从孩子住进医院接受治疗后,他们就再也没有见过萧军熙的父母的身影,周围都是他的祖父母和叔叔。

“小俊熙是私生子。当她只有40天时,她的生母把他交给了我们,她再也没有他的消息。”曹爷爷郭明说小俊熙是爷爷奶奶养大的。由于孩子的父母没有结婚,孩子直到2018年11月才正式登记,而且没有农村医疗保险。

两年多来,小俊熙一直是由曹郭明和他的妻子抚养大的,并将她所有的爱倾注在这个孩子身上。平时,萧军熙的祖父母种植一些小米和蔬菜出售,勉强维持生计。”我们都是没受过教育的农民。我们所有的收入都依赖于几英亩土地和一些牛。我们家没有任何积蓄。"

这段时间,曹新兴叔叔给小俊熙“跑了几天想办法筹钱”我们都爱这个孩子,从小就缺少母亲。”曹新兴告诉成都商报——红星新闻记者,萧军喜对自己的母亲没有印象。为了不让孩子在成长过程中缺乏母爱,他让萧军熙叫他的妻子“阿姨”,但后来孩子把他的名字改成了“妈妈”。

父亲“失去的联盟”

家人希望他回家看看孩子们。

令曹郭明这对老夫妇更加无奈的是,今年7月,萧军熙的父亲曹亮也在离家后完全失去了联系。“七月,他父亲出去工作后,电话没有通。我们给他发了一条信息,给他打了电话,或者电话被转移了,或者我们打不通,我们没有回复这条信息。现在我们不知道他在哪里。”

在这段时间里,曹新兴叔叔在网上发起了一场为小俊熙(little itis)募捐的运动,从一个词传到另一个词,随即匿名网民继续向孩子伸出援手。目前,已有3900多人伸出援手,捐款达8万多元。

奶奶萧俊熙说,前几天,一个叫陈的女人带着1000元的衣服和钱来看萧俊熙,医生给萧俊熙送去了玩具。这些温暖和感动给了她极大的支持和安慰。

“尽管生活如此艰难,只要有一线希望,我们就不会放弃这个娃娃。”萧俊熙的祖母说她永远不会放弃她的孙子孙女。这是Xi的祖父母计划转让家庭超过2亩土地来筹集资金来治疗他们的孙子。“除了谢谢,我不知道该说什么。如果你这样帮助小俊熙,就很难治疗这个孩子。我们必须生存。”同时,我也希望我的儿子能看到新闻,回家看看孩子。

曹新兴说医生说小军喜的血小板急剧下降,非常担心孩子颅内出血。“现在孩子急需输血。如果一名O型血的健康成年男性愿意帮助孩子,请将您的血小板捐献给凉山中心血站,并向血站工作人员解释曹军喜,他被指定为凉山第一人民医院儿科13床的专用人员。”

如果你愿意帮忙,也可以联系你的叔叔曹新兴:17828576101。

(编辑:袁翰林、罗宇)

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